Orient Yeni Yaşam Medikal Co.

Kalite hayattır.

Ev
Ürün:% s
Hakkımızda
Fabrika turu
Kalite kontrol
Bize Ulaşın
Teklif isteği
Şirket haberleri
Ana sayfa ÜrünlerUyuşturucu Testi Seti

Propoksifen Madde Bağımlılığı Test Kiti, İdrar PPX Hızlı Test 3mm Şerit

Ben sohbet şimdi
Sertifika
Çin Orient New Life Medical Co.,Ltd. Sertifikalar
Çin Orient New Life Medical Co.,Ltd. Sertifikalar
Şu ana kadar kalitenizden ve hizmetlerinizden memnun kaldık. HIV 1/2 antikor Testi performansı mükemmel.

—— Katrina

New Life'ın kaliteli ürünler sunduğunu söylemeliyim. FOB, Troponin I, HIV, HCV, Uyuşturucu Bağımlılığı testi pazarımızda çok iyi bir performans gösterdi.

—— Clemen

Dang IgG / IgM ve Sıtma testiniz iyice düştü. Şimdi, Filariasis testinizi pazarımızda denemek istiyoruz.

—— Primo

Propoksifen Madde Bağımlılığı Test Kiti, İdrar PPX Hızlı Test 3mm Şerit

Propoxyphene Drug Abuse Test Kit , Urine PPX Rapid Test 3mm Strip
Propoxyphene Drug Abuse Test Kit , Urine PPX Rapid Test 3mm Strip Propoxyphene Drug Abuse Test Kit , Urine PPX Rapid Test 3mm Strip

Büyük resim :  Propoksifen Madde Bağımlılığı Test Kiti, İdrar PPX Hızlı Test 3mm Şerit En iyi fiyat

Ürün ayrıntıları:

Menşe yeri: Çin
Marka adı: New Life
Sertifika: ISO13485, CE
Model numarası: PPX şeridi

Ödeme & teslimat koşulları:

Min sipariş miktarı: 5000PCS
Fiyat: USD0.5-USD5
Ambalaj bilgileri: 1 adet / kese, 25 adet / kutu
Teslim süresi: 20-30days
Ödeme koşulları: T/t, Western Union, Moneygram
Yetenek temini: 2000000pcs/ay
Detaylı ürün tanımı
Kategori: Uyuşturucu bağımlılığı TESGTING kitleri Biçim: KART PPX şeridi
Numune: İdrar Test zaman: 5-15
Raf ömrü: 24 ay Uygulama: ppx ilaç testi
Kesme: 300ng / mL
Vurgulamak:

drug test strips

,

accurate drug test kits

Propoksifen (PPX) Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti PPX Hızlı Test 3mm şerit, kesme 300ng / mL

Ürün adı

Propoksifen (PPX) Uyuşturucu Bağımlılığı Test Kiti

Örnek: İdrar

Arka fon

Propoksifen (PPX), metadonla yapısal benzerlik gösteren narkotik bir analjezik bileşiktir. Bir analjezik olarak, propoksifen oral kodein kadar güçlü olarak% 50-75 arasında olabilir. İlacın en yaygın markalarından biri olan Darvocet ™, 50-100 mg propoksifen napilat ve 325-650 mg asetaminofen içerir. Propoksifenin tepe plazma konsantrasyonları, dozdan 1-2 saat sonra elde edilir. Doz aşımı durumunda, propoksifen kan konsantrasyonları önemli ölçüde daha yüksek seviyelere ulaşabilir.

İnsanlarda propoksifen, norpropoksifen verecek şekilde N-demetilasyonla metabolize edilir. Norpropoksifen, ana propoksifenden (6 ila 12 saat) daha uzun bir yarı ömre (30 ila 36 saat) sahiptir. Tekrarlanan dozlarla görülen norpropoksifen birikimi, ortaya çıkan toksisiteden büyük ölçüde sorumlu olabilir.

Test Prensibi

Reaktif Hazırlama ve Saklama Reaktifler kullanıma hazırdır. Reaktif hazırlığı gerekmez. Tüm test bileşenleri, 2-8 ° C'de uygun şekilde saklandığında, etikette belirtilen son kullanma tarihine kadar stabildir.

Kazara dökülme durumunda, materyali temizleyin ve laboratuvarınızın SOP'sine, yerel ve eyalet düzenlemelerine göre atın.

Varışta hasar görmüş ambalajlarda, teknik destek temsilcinizle görüşün (bu PI'nin arka sayfasına bakın).

ÖRNEK TOPLAMA VE DEPOLAMA

İdrar örneği temiz ve kuru bir kapta toplanmalıdır. Günün herhangi bir saatinde toplanan idrar kullanılabilir. Görünür partikülleri gösteren idrar örnekleri, santrifüjlenmeli, filtrelenmeli veya test için berrak bir numune elde etmek üzere yerleşmeye bırakılmalıdır. Örnek.

İdrar örnekleri testten önce 48 saate kadar 2-8 ° C'de saklanabilir. Uzun süreli depolama için örnekler dondurulabilir ve -20 ° C'nin altında saklanabilir. Dondurulmuş örnekler test edilmeden önce çözülmeli ve karıştırılmalıdır.

DEPOLAMA

Kapalı torbada, oda sıcaklığında veya buzdolabında (2-30 ° C) paketlenmiş şekilde saklayın. Test, mühürlü poşet üzerinde basılı son kullanma tarihi ile stabildir. Test, kullanıma kadar mühürlü poşet içerisinde kalmalıdır. DONDURMAYIN. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

SINIRLAMA

1. 6-MAM Hızlı Test Kaseti yalnızca kalitatif, ön analitik bir sonuç sunar. Doğrulanmış bir sonuç elde etmek için ikincil bir analitik yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrofotometrisi (GC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemdir2.3.

2. İdrar numunesindeki teknik veya işlemsel hataların yanı sıra diğer engelleyici maddelerin de hatalı sonuçlara neden olması mümkündür.

3. İdrar numunelerinde beyazlatıcı ve / veya alum gibi katkı maddeleri, kullanılan analitik yöntemden bağımsız olarak hatalı sonuçlar üretebilir. Eğer kanama şüphesi varsa, test başka bir idrar örneği ile tekrarlanmalıdır.

4. Olumlu bir sonuç ilacın veya metabolitlerinin varlığını gösterir ancak idrardaki zehirlenme, uygulama yolu veya konsantrasyon seviyesini göstermez.

5. Olumsuz bir sonuç mutlaka ilacın olmadığı idrarı göstermeyebilir. İlaç mevcut olduğunda testin kesme seviyesinin altında negatif sonuçlar elde edilebilir.

performans özellikleri

PPX Hızlı Test Kaseti (İdrar) ve GC / MS kullanılarak yan yana bir karşılaştırma yapıldı. Aşağıdaki sonuçlar sıralandı:

Tablo 1: Örnek Korelasyonu

seviye Düşük Kontrol Kesim Cal Yüksek kontrol
Ortalama (mA / dak) 324,4 379,7 422,5
Çalışma içi SD (mA / dak) 2.3 2.6 1.9
Çalışma içi% CV 0.7 0.7 0.4
Toplam çalışan SD (mA / dak) 5.3 5.4 5.4
Toplam çalışma CV% 1.6 1.4 1.3

ORIENT YENİ YAŞAM TIBBİ CO.
Temas: Jerry Meng
E-posta: Jerry @ newlifebiotest .com
Tel. +86 18657312116
SKYPE enetjerry

İletişim bilgileri
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

İlgili kişi: Jerry Meng

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin