Orient Yeni Yaşam Medikal Co.

Kalite hayattır.

Ev
Ürün:% s
Hakkımızda
Fabrika turu
Kalite kontrol
Bize Ulaşın
Teklif isteği
Şirket haberleri
Ana sayfa ÜrünlerTümör Marker Testi

AFP Tümör Marker Test Kaseti, Tümör Marker Kan Testi Doğru Sonuç

Ben sohbet şimdi
Sertifika
Çin Orient New Life Medical Co.,Ltd. Sertifikalar
Çin Orient New Life Medical Co.,Ltd. Sertifikalar
Şu ana kadar kalitenizden ve hizmetlerinizden memnun kaldık. HIV 1/2 antikor Testi performansı mükemmel.

—— Katrina

New Life'ın kaliteli ürünler sunduğunu söylemeliyim. FOB, Troponin I, HIV, HCV, Uyuşturucu Bağımlılığı testi pazarımızda çok iyi bir performans gösterdi.

—— Clemen

Dang IgG / IgM ve Sıtma testiniz iyice düştü. Şimdi, Filariasis testinizi pazarımızda denemek istiyoruz.

—— Primo

AFP Tümör Marker Test Kaseti, Tümör Marker Kan Testi Doğru Sonuç

AFP Tumor Marker Test Cassette , Tumor Marker Blood Test Accurate Result
AFP Tumor Marker Test Cassette , Tumor Marker Blood Test Accurate Result

Büyük resim :  AFP Tümör Marker Test Kaseti, Tümör Marker Kan Testi Doğru Sonuç En iyi fiyat

Ürün ayrıntıları:

Menşe yeri: Çin
Marka adı: New Life
Sertifika: ISO13485,CE
Model numarası: Kaset

Ödeme & teslimat koşulları:

Min sipariş miktarı: 5000PCS
Fiyat: USD0.5-USD2
Ambalaj bilgileri: 1 adet / kese, 25 adet / kutu
Teslim süresi: 20-30days
Ödeme koşulları: T/t, Western Union, Moneygram
Yetenek temini: 2000000pcs/ay
Detaylı ürün tanımı
Kategori: Tümör Markası Biçim: Kaset
Numune: Serum/plazma Test zaman: 5-15 dakika
Raf ömrü: 24 ay Uygulama: Alfa-protein
Doğruluk: %99.15
Vurgulamak:

tumor marker blood test

,

cancer marker test

Yüksek hassasiyet Tümör Markörü Alfa-protein (AFP) hızlı testi, altın kolloidal yöntem, kan testi

AFP Hızlı Teşhis Testi

Kullanım amacı:

AFP Kaseti (tam kan / serum / plazma), Hepatoselüler Karsinom veya fetal açık nöral tüp defektlerinin teşhisine yardımcı olmak için tam kan, serum veya plazmada AFP'nin kalitatif tespiti için hızlı bir kromatografik immünolojik testtir.

KLİNİK ÖNEM

Alfa-Fetoprotein (AFP) normal olarak karaciğer, yumurta sarısı kesesi ve gastrointestinal sistem tarafından küçük konsantrasyonlarda fetal ve neonatal gelişim sırasında üretilir.1 Yaşamın ikinci yılında, AFP konsantrasyonları hızlı bir şekilde düşer ve bundan sonra sadece iz miktarları normal olarak tespit edilir Genel olarak, normal yetişkinlerde serum AFP konsantrasyonları 10 ng / mL'den düşüktür.3 Yüksek AFP düzeyleri, hepatoselüler karsinom, testis nonsinomatous orijinli ve bazen de diğer entodermal orijinli olmak üzere çeşitli malign hastalıklarda ortaya çıkar. 4 AFP ayrıca karaciğer kanseri için yüksek risk altındaki kişilerdeki erken tümörleri tespit etmek için kullanılmıştır. Büyük hepatik metastazları veya viral hepatiti olan hastaların çalışmaları da biraz yükselmiş veya kalıcı AFP değerlerini gösterir.5 Karaciğer kanserinin yaygın olduğu bölgelerde, tarama için AFP testlerinin kullanılması daha önce birçok tümörün tespit edilmesine neden olmuştur. 6 Yüksek AFP seviyelerinin tespiti, fetal açık nöral tüp defektlerinin tespitinde de kullanılabilir. 7 "DIAQUICK" AFP Kaseti (tam kan / serum / plazma), tam kan, serum veya plazmadaki yüksek AFP seviyelerini tespit etmek için anti-AFP antikor kaplı partiküller ve anti-AFP antikorlarının bir kombinasyonunu kullanır. Minimum algılama seviyesi 10 ng / mL'dir.

Test Prensibi:

AFP Kaseti (tam kan / serum / plazma), tam kan, serum veya plazmada AFP'nin tespiti için kalitatif bir membran bazlı immünolojik testtir. Membran, test çizgisi bölgesindeki anti-AFP antikorları ile önceden kaplanmıştır. Test sırasında, numune, anti-AFP antikorları ile kaplanmış partikül ile reaksiyona girer. Karışım, membran üzerindeki anti-AFP antikorları ile reaksiyona girmek ve renkli bir çizgi oluşturmak için kılcal hareket ile membran üzerinde kromatografik olarak yukarı doğru hareket eder. Test çizgisi bölgesinde bu renkli çizginin varlığı pozitif bir sonuç gösterirken, onun bulunmaması negatif bir sonucu gösterir. Prosedürel bir kontrol olarak hizmet etmek için, kontrol çizgisi bölgesinde her zaman uygun bir numune hacmi eklendiğini ve membran fitili meydana geldiğini gösteren renkli bir çizgi görünecektir.

TEST PROSEDÜRÜ

1. Testten önce, bastırılmış test cihazını oda sıcaklığına (15-30 ℃) getirin. Hazır olana kadar kese açmayın

teste başlamak için.

2. Cihazı kapalı poşetten çıkarın ve düz ve kuru bir yüzeye yerleştirin.

3. Verilen pipeti kullanarak, örnek kuyucuğuna bir damla taze örnek ekleyin.

4. Tampon şişesini dikey olarak tutun ve numuneye 1 damla ekleyin. / Bir pipet kullanıyorsanız, önlemek için yenisini değiştirin.

çapraz bulaşma. Numune kuyucuğuna 2-3 damla tampon çizin ve aktarın.

5. 15-20 dakika arasındaki sonucu okuyun. 20 dakika sonra sonuçları okumayın.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

POZİTİF : * İki satır görünür. Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) ve diğer belirgin renkli çizgi test çizgisi bölgesinde (T) olmalıdır.

* NOT: Test çizgisi bölgesindeki (T) rengin yoğunluğu, numunede bulunan TP antikorlarının konsantrasyonuna bağlı olarak değişecektir. Bu nedenle, test çizgisi bölgesindeki (T) herhangi bir renk gölgesinin pozitif olduğu düşünülmelidir.

NEGATİF: Bir renkli çizgi kontrol çizgisi bölgesinde (C) belirir. Test çizgisi bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor.

GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya hatalı prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir testle tekrarlayın. Sorun devam ederse derhal test kitini kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

PERFORMANS ÖZELLİKLERİ:

S duyarlılığı ve özgüllüğü

AFP Kaseti (tam kan / serum / plazma) bir numune panelini doğru bir şekilde tanımladı ve klinik örnekler kullanarak lider bir ticari AFP EIA testi ile karşılaştırıldı. Sonuçlar „DIAQUICK“ AFP Kasetinin (tam kan / serum / plazma) göreceli hassasiyetinin% 99.0 olduğunu ve göreceli özgüllüğün% 98,7 olduğunu göstermektedir.

Yöntem ÇED Genel Toplam
Sonuçlar Pozitif Negatif Sonuçlar
Pozitif 303 6 309
AFP-Kaset
Negatif 3 445 448
Toplam sonuç 306 451 757
Bağıl Hassasiyet:% 99,0 (% 97,2 -% 99,8) *
Bağıl Spesifiklik:% 98,7 (% 97,1 -% 99,5) *
Bağıl Doğruluk:% 98,8 (% 97,8 -% 99,5) *
*% 95 Güven Aralığı

ORIENT YENİ YAŞAM TIBBİ CO.
Temas: Jerry Meng
E-posta: Jerry @ newlifebiotest .com
Tel. +86 18657312116
SKYPE enetjerry

İletişim bilgileri
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

İlgili kişi: Jerry Meng

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin