Orient Yeni Yaşam Medikal Co.

Kalite hayattır.

Ev
Ürün:% s
Hakkımızda
Fabrika turu
Kalite kontrol
Bize Ulaşın
Teklif isteği
Şirket haberleri
Ana sayfa ÜrünlerEnfeksiyon Hastalıkları Kan Testleri

Uygun Grip Hızlı Bir Test Nucleoprotein Antijenleri Swab Örneği Tespit

Ben sohbet şimdi
Sertifika
Çin Orient New Life Medical Co.,Ltd. Sertifikalar
Çin Orient New Life Medical Co.,Ltd. Sertifikalar
Şu ana kadar kalitenizden ve hizmetlerinizden memnun kaldık. HIV 1/2 antikor Testi performansı mükemmel.

—— Katrina

New Life'ın kaliteli ürünler sunduğunu söylemeliyim. FOB, Troponin I, HIV, HCV, Uyuşturucu Bağımlılığı testi pazarımızda çok iyi bir performans gösterdi.

—— Clemen

Dang IgG / IgM ve Sıtma testiniz iyice düştü. Şimdi, Filariasis testinizi pazarımızda denemek istiyoruz.

—— Primo

Uygun Grip Hızlı Bir Test Nucleoprotein Antijenleri Swab Örneği Tespit

Convenient Influenza A Rapid Test Detect A Nucleoprotein Antigens Swab Specimen
Convenient Influenza A Rapid Test Detect A Nucleoprotein Antigens Swab Specimen Convenient Influenza A Rapid Test Detect A Nucleoprotein Antigens Swab Specimen

Büyük resim :  Uygun Grip Hızlı Bir Test Nucleoprotein Antijenleri Swab Örneği Tespit En iyi fiyat

Ürün ayrıntıları:

Menşe yeri: Çin
Marka adı: New Life
Sertifika: ISO13485,CE
Model numarası: Kaset

Ödeme & teslimat koşulları:

Min sipariş miktarı: 5000PCS
Ambalaj bilgileri: 1 adet / kese, 25 adet / kutu
Teslim süresi: 20-30days
Ödeme koşulları: T/t, Western Union, Moneygram
Yetenek temini: 2000000pcs/ay
Detaylı ürün tanımı
Kategori: bulaşıcı Biçim: Şerit / Kaset
Numune: çubuk Test zaman: 5-15 dakika
Raf ömrü: 24 ay Uygulama: grip A
Doğruluk: 98.35%
Vurgulamak:

infection blood test

,

bacterial infection blood test

One Step Influenza İnfluenza tip A nükleoprotein antijenlerini, Altın kolloidal, hızlı bir şekilde tespit etmek için Hızlı Teşhis testi


Kullanım amacı:


İnfluenza A Hızlı Testi, hızlı immüno-kromatografik immüno-kromatografik metot kullanılarak nazofarengeal swab ve nazal aspirat örneklerinde influenza tip A nükleoprotein antijenlerinin kalitatif tespiti için in vitro diagnostik bir testtir. Tanımlama, İnfluenza virüsü A'nın nükleoproteinine özgü monoklonal antikorlara dayanmaktadır. Bu, klinik doktorların doğru ilaçları reçete etmeleri için bilgi sağlayacaktır. Negatif sonuçlar, hücre kültürü gibi diğer yöntemlerle doğrulanmalıdır.

TEST PR TESİSATI

Influenza A Hızlı Test Kaseti (Swab / Nasal Aspirate), nazofarengeal swab, boğaz swab veya nazal aspirat örneklerinde Influenza A nükleoproteinlerinin tespiti için kalitatif, lateral akışlı bir immünoassaydir. Bu testte, Influenza A nükleoproteinlerine özgü antikor, test kasetinin test çizgisi bölgelerinde ayrı olarak kaplanır. Test sırasında çıkarılan numune, antikorla, partiküllerin üzerine kaplanan İnfluenza A'ya reaksiyona girer. Karışım, antikor ile membrandaki İnfluenza A'ya reaksiyona girmesi ve test bölgelerinde bir renkli çizgiler üretmesi için zarın içinden geçer. Bu renkli çizginin, test bölgelerinin birinde veya her ikisinde bulunması, pozitif bir sonucu gösterir. Prosedürel kontrol olarak hizmet etmek için, test uygun şekilde yapıldıysa kontrol bölgesinde her zaman renkli bir çizgi görünecektir.

ORIENT YENİ YAŞAM TIBBİ CO.
Temas: Jerry Meng
E-posta: Jerry @ newlifebiotest .com
Tel. +86 18657312116
SKYPE enetjerry


TEST PROSEDÜRÜ

Testten önce, numunenin, ekstraksiyon tamponunun oda sıcaklığına (15-30 ° C) dengelenmesini sağlayın.

  1. Test kasetini kapalı folyo poşetten çıkarın ve en kısa zamanda kullanın. Folyo kese açıldıktan hemen sonra test yapılırsa en iyi sonuçlar alınacaktır.
  2. Ekstraksiyon Tüpünü iş istasyonuna yerleştirin. Ekstraksiyon reaktif şişesini dikey olarak baş aşağı tutun. Şişeyi sıkın ve çözeltinin ekstraksiyon tüpüne, tüpün kenarına dokunmadan serbestçe düşmesine izin verin. Ekstraksiyon Tüpüne 10 damla çözelti (Yaklaşık 400μl) ekleyin. Şekil 1'e bakınız.
  3. Swab örneğini Ekstraksiyon Tüpüne yerleştirin. Çubuğu antijeni serbest bırakmak için kafayı borunun içine doğru bastırırken çubuğu yaklaşık 10 saniye döndürün. Şekil 2'ye bakınız.
  4. Swab başlığını Ekstraksiyon Tüpünün içine doğru sıkarken swabı çıkarın ve swabdan olabildiğince fazla sıvı çıkarmak için çıkarın. Çubuğu, biyolojik olarak tehlikeli atık imha protokolünüze uygun şekilde atın. Şekil 3'e bakınız.
  5. Damlalık ucunu ekstraksiyon tüpünün üstüne yerleştirin. Test kasetini temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin. Resme bakın 4
  6. Numune kuyucuğuna üç damla solüsyon (yaklaşık 12μl) ekleyin ve daha sonra zamanlayıcıyı başlatın. Sonucu 15 dakika sonra okuyun. 20 dakika sonra sonucu yorumlamayın.


Dikkat: Yukarıdaki yorumlama süresi, 15-30 temperature oda sıcaklığı aralığına dayanmaktadır. Oda sıcaklığınız 15 ℃ 'den önemli derecede düşükse, tercümanlık süresi 30 dakikaya kadar arttırılmalıdır.


SONUÇLARIN YORUMLANMASI

Pozitif:
Sonuç penceresinde iki kırmızı çizgi görünür. Test hattının yoğunluğu olabilir
kontrol hattından daha zayıf veya daha koyu. Bu hala olumlu bir sonuç anlamına gelir.

Negatif:
Kontrol çizgisi sonuç penceresinde belirir, ancak test çizgisi görünmez.

Geçersiz:
Kontrol çizgisi, sonuç penceresinde görünmüyorsa, test bölgesinde hattın bulunup bulunmadığına bakılmaksızın, test sonuçları GEÇERSİZDİR.


PERFORMANS ÖZELLİKLERİ:

Duyarlılık , Spesifiklik ve Doğruluk

İnfluenza A Hızlı Test Kaseti (Swab / Nazal Aspirat) hastalardan alınan numunelerle değerlendirildi. RT-PCR, Influenza A Hızlı Test Kaseti (Swab / Nazal Aspirat) için referans yöntem olarak kullanılır. Eğer RT-PCR pozitif bir sonuç gösteriyorsa örnekler pozitif olarak kabul edildi. Eğer RT-PCR negatif bir sonuç gösteriyorsa örnekler negatif olarak kabul edildi.

N asofarengeal Swab Örneği

A Tipi
RT-PCR, Genel Toplam
Pozitif Negatif
AllTest Grip A Pozitif 15 1 16
Negatif 1 99 100
Genel Toplam 16 100 116
Bağıl hassasiyet % 93.8
Bağıl özgüllük % 99.0
doğruluk % 98.3


Boğaz Çubuğu Örneği

A Tipi
RT-PCR, Genel Toplam
Pozitif Negatif
AllTest Grip A Pozitif 9 2 11
Negatif 1 105 106
Genel Toplam 10 107 117
Bağıl hassasiyet % 90.0
Bağıl özgüllük % 98.1
doğruluk % 97.4


Nazal Aspirasyon Örneği

A Tipi
RT-PCR, Genel Toplam
Pozitif Negatif
AllTest Grip A Pozitif 5 1 6
Negatif 0 89 89
Genel Toplam 5 90 95
Bağıl hassasiyet 100%
Bağıl özgüllük % 98.9
doğruluk % 98.9


İnsan İnfluenza Suşu ile Reaktivite

Algılama Aralığı: Grip A için minimum saptama limiti 3,0 × 104 TCID50 / Test'tir.

NOT: Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve testi yeni bir cihazla tekrarlayın. Sorun devam ederse, lütfen yerel distribütörünüzle iletişim kurun.

İletişim bilgileri
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

İlgili kişi: Jerry Meng

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin