Orient Yeni Yaşam Medikal Co.

Kalite hayattır.

Ana sayfa
Ürünler
Hakkımızda
Fabrika turu
Kalite kontrol
Bize ulaşın
Teklif isteği
Şirket haberleri
Ana sayfa ÜrünlerUyuşturucu Testi Seti

İdrar Örneği Madde Bağımlılığı Test Kiti, 12 Panel İlaç Testi Bar

Sertifika
iyi kalite Ev test kitleri satış için
iyi kalite Ev test kitleri satış için
Şu ana kadar kalitenizden ve hizmetlerinizden memnun kaldık. HIV 1/2 antikor Testi performansı mükemmel.

—— Katrina

New Life'ın kaliteli ürünler sunduğunu söylemeliyim. FOB, Troponin I, HIV, HCV, Uyuşturucu Bağımlılığı testi pazarımızda çok iyi bir performans gösterdi.

—— Clemen

Dang IgG / IgM ve Sıtma testiniz iyice düştü. Şimdi, Filariasis testinizi pazarımızda denemek istiyoruz.

—— Primo

Ben sohbet şimdi

İdrar Örneği Madde Bağımlılığı Test Kiti, 12 Panel İlaç Testi Bar

Çin İdrar Örneği Madde Bağımlılığı Test Kiti, 12 Panel İlaç Testi Bar Tedarikçi
İdrar Örneği Madde Bağımlılığı Test Kiti, 12 Panel İlaç Testi Bar Tedarikçi İdrar Örneği Madde Bağımlılığı Test Kiti, 12 Panel İlaç Testi Bar Tedarikçi İdrar Örneği Madde Bağımlılığı Test Kiti, 12 Panel İlaç Testi Bar Tedarikçi

Büyük resim :  İdrar Örneği Madde Bağımlılığı Test Kiti, 12 Panel İlaç Testi Bar

Ürün ayrıntıları:

Menşe yeri: Çin
Marka adı: New Life
Sertifika: ISO13485, CE
Model numarası: Dipcard / kaset / şerit

Ödeme & teslimat koşulları:

Min sipariş miktarı: 5000PCS
Fiyat: USD0.5-USD5
Ambalaj bilgileri: 1 adet / kese, 25 adet / kutu
Teslim süresi: 20-30days
Ödeme koşulları: T/t, Western Union, Moneygram
Yetenek temini: 2000000pcs/ay
Contact Now
Detaylı ürün tanımı
Yöntemi: Altın Kolloidal Biçim: ilaç kabı
Numune: İdrar Test zaman: 5-15 dakika
Raf ömrü: 24 ay Uygulama: her türlü ilaç

Her türlü uyuşturucu bağımlılığı testi ile çoklu ilaç testi fincan, 4mm şerit Altın koloidal yöntem, tıbbi

Kullanım Amacı

Bir Adım Çok İlaçlı Elek Test kabı, aşağıdaki kesme konsantrasyonlarında idrarda birden fazla ilacın ve ilaç metabolitlerinin kalitatif tespiti için bir yanal akış kromatografik immünoassaydır:

Ölçek Kalibratör Kesme (ng / mL)
Amfetamin (AMP 1000) D-Amfetamin 1.000
Amfetamin (AMP 500) D-Amfetamin 500
Amfetamin (AMP 300) D-Amfetamin 300
Barbitüratlar (BAR 300) secobarbital 300
Barbitüratlar (BAR 200) secobarbital 200
Benzodiazepinler (BZO 500) oxazepam 500
Benzodiazepinler (BZO 300) oxazepam 300
Benzodiazepinler (BZO 200) oxazepam 200
Benzodiazepinler (BZO 100) oxazepam 100
Buprenorfin (BUP 10) Buprenorfin 10
Buprenorfin (BUP 5) Buprenorfin 5
Kokain (COC 300) benzoylecgonine 300
Kokain (COC200) benzoylecgonine 200
Kokain (COC 100) benzoylecgonine 100
Kokain (COC 150) benzoylecgonine 150
Esrar (THC150) 11-nor-p9pHC-9 COOH 150
Esrar (THC 50) 11-nor-p9pHC-9 COOH 50
Esrar (THC 25) 11-nor-p9pHC-9 COOH 25
Metadon (MTD 300) Metadon 300
Metadon (MTD 200) Metadon 200
Metamfetamin (MET 1.000) D-Metamfetamin 1.000
Metamfetamin (MET 500) D-Metamfetamin 500
Metamfetamin (MET 300) D-Metamfetamin 300
Metilenedioksimethamphetamin (MDMA 500) d, l-Methylenedioxymethamphetamine 500
Metilenedioksimethamphetamin (MDMA 1,000) d, l-Methylenedioxymethamphetamine 1.000
Morfin (MOP 300) Morfin 300
Morfin (MOP 100) Morfin 100
Opiat (MOP 2000) Morfin 2.000
Metakualon (MMS) metakualon 300
Fensiklidin (PCP) Fensiklidin 25
Propoksifen (PPX) propoksifen 300
Trisiklik Antidepresanlar (TCA) nortriptyline 1.000
Tramadol (TML 100) Tramadol 100
Tramadol (TML 200) Tramadol 200
Tramadol (TML300) Tramadol 300
Ketamin (KET 1.000) Ketamin 1.000
Ketamin (KET 500) Ketamin 500
Ketamin (KET 300) Ketamin 300
Ketamin (KET 300) Ketamin 100
Oksikodon (OXY) oksikodon 100
Cotinine (COT 200) kotinin 200
Cotinine (COT 100) kotinin 100
2-etiliden-1,5-dimetil-3,3-difenilpirrolidin (EDDP 300) 2-etiliden-1,5-dimetil-3,3-difenilpirolidinden benzer şekilde hazırlandı 300
2-etiliden-1,5-dimetil-3,3-difenilpirrolidin (EDDP 100) 2-etiliden-1,5-dimetil-3,3-difenilpirolidinden benzer şekilde hazırlandı 100
Fentanil (FYL20) Norfentanyl 20
Fentanil (FYL10) Norfentanyl 10
Sentetik Esrar (K2 50) JWH -018, JWH- 073 50
Sentetik Esrar (K2 30) JWH -018, JWH- 073 30
6-mono-aseto-morfin (6-MAM) 6-mono-aseto-morfin 10
Klonazepam (CLO400) Clonazepam 400
Klonazepam (CLO150) Clonazepam 150
Benzodiazepinler (DIA) benzodiazepinler 300
Etil Glukuronid (ETG500) Etil Glukuronid 500
Etil Glukuronid (ETG1000) Etil Glukuronid 1000
ACE (Asetaminofen) asetaminofen 5000
CAT (Cathinone) Cathinone 150
LSD 20 (Liserjik Asit Dietilamid) Liserjik asit dietilamit 20
LSD 50 (Liserjik Asit Dietilamid) Liserjik asit dietilamit 50
MDA (3,4-metilendioksiamfetamin) 3,4-metilendioksiamfetamin 500
MDPV (3, 4-metilendioksiprovaleron) 3, 4-metilendioksipropaleron 1000
MPD (Metilfenidat) Metilfenidat 300
Zolpidem (ZOL) Zolpidem 50
Ölçek Kalibratör Ayırmak
Alkol (ALC) Alkol % 0.02

Entegre ile Tek Adımlı Çok Uyuşturucu Elek Test Kabının Yapılandırmaları yukarıda listelenen ilaç analitlerinin herhangi bir kombinasyonu ile birlikte gelir. Bu test sadece bir ön analitik test sonucu sağlar. Onaylanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulayıcı yöntemdir. Herhangi bir kötüye kullanım testi sonucuna, özellikle ön pozitif sonuçlar ortaya koyduğunda, klinik düşünce ve profesyonel karar verilmelidir.

özet

1.3.1 Amfetamin

Amfetamin, reçeteyle satılan Dexite II kontrollü bir maddedir (Dexedrine®) ve yasadışı pazarda da mevcuttur. Amfetaminler, terapötik uygulamaları olan güçlü bir sempatomimetik ajan sınıfıdır. Epinefrin ve norepinefrin: Onlar insan vücudunun doğal katekolaminleri ile kimyasal olarak ilişkilidir. Akut daha yüksek dozlar, merkezi sinir sisteminin (CNS) daha fazla uyarılmasına neden olur ve öfori, uyanıklık, iştah azalması ve artan enerji ve güç hissi uyandırır. Amfetaminlere kardiyovasküler cevaplar arasında kan basıncı artışı ve kardiyak aritmiler bulunur. Daha fazla akut tepkiler kaygı, paranoya, halüsinasyonlar ve psikotik davranışa neden olur. Amfetaminlerin etkileri genellikle kullanımdan sonra 2-4 saat sürer ve ilacın vücutta 4-24 saatlik bir yarı ömrü vardır. Amfetaminlerin yaklaşık% 30'u idrarda değişmemiş biçimde salgılanır, geri kalanı hidroksile ve deamin türevleri olarak çıkarılır.

1.3.2 Barbitüratlar

Barbitüratlar, CNS depresanlarıdır. Terapötik olarak sedatif, hipnotik ve antikonvülsan barbitüratlar olarak kullanılırlar, neredeyse her zaman ağızdan kapsül veya tablet olarak alınırlar. Etkileri alkol ile zehirlenme olanlara benzer. Barbitüratların kronik kullanımı tolerans ve fiziksel bağımlılığa yol açar.

2-3 ay boyunca 400 mg / gün alınan kısa etkili barbitüratlar klinik olarak anlamlı derecede bir derece bağımlılık sağlayabilir. İlaç yoksunluğu dönemlerinde yaşanan yoksunluk belirtileri ölüme neden olabilecek kadar şiddetli olabilir.

İdrarda sadece az miktarda (% 5'ten az) çoğu barbitürat salgılanır.

Barbitüratlar için yaklaşık algılama süresi:

Kısa etkili (örn. Secobarbital) 100 mg PO (oral) 4,5 gün
Uzun etkili (örneğin Fenobarbital) 400 mg PO (oral) 7 gün

1.3.3 Benzodiazepinler

Benzodiazepinler, endişe ve uyku bozukluklarının semptomatik tedavisi için sıklıkla reçete edilen ilaçlardır. Etkilerini gamma aminobutirik asit (GABA) adı verilen bir nörokimyasal içeren spesifik reseptörler vasıtasıyla üretirler. Daha güvenli ve daha etkili olduklarından, Benzodiazepinler hem kaygı hem de uykusuzluk tedavisinde Barbitüratların yerini almıştır. Benzodiazepinler ayrıca bazı cerrahi ve tıbbi prosedürlerden önce ve nöbet bozukluklarının ve alkol yoksunluğunun tedavisinde sakinleştirici olarak kullanılır.

Benzodiazepinler düzenli olarak (örneğin günlük), birkaç aydan daha uzun süre, özellikle normal dozlardan daha yüksek olarak alındığında, fiziksel bağımlılık riski artar. Durma aniden durma, uykuda uyuma, mide-bağırsak rahatsızlığı, iyi hissetmeme, iştahsızlık, terleme, titreme, halsizlik, anksiyete ve algı değişiklikleri gibi belirtilere yol açabilir. Benzodiazepinlerin çoğu sadece (% 1'den az) eser miktarları idrarda değişmeden atılır; idrardaki konsantrasyonun çoğu konjuge ilaçtır. İdrardaki Benzodiazepinlerin tespit süresi 3-7 gündür.

1.3.4 Buprenorfin

Buprenorfin, opioid bağımlılığının tedavisinde sıklıkla kullanılan güçlü bir analjeziktir. İlaç, tek başına veya Naloxone HCl ile birlikte Buprenorfin HCl içeren Subutex ™, Buprenex ™, Temgesic ™ ve Suboxone ™ ticari isimleri altında satılmaktadır. Terapötik olarak, Buprenorfin, opioid bağımlıları için bir ikame tedavisi olarak kullanılır. Yerine koyma tedavisi, normalde kullanılan ilaca benzer veya aynı bir maddeye dayanarak bağımlıları (öncelikle eroin bağımlıları) uzaklaştırmak için sunulan bir tıbbi bakım şeklidir. İkame terapisinde Buprenorfin, Methadone kadar etkilidir ancak daha düşük bir fiziksel bağımlılık düzeyi gösterir. İdrardaki serbest Buprenorfin ve Norbuprenorfin konsantrasyonları, terapötik uygulamadan sonra 1 ng / ml'den az olabilir, ancak kötüye kullanım durumlarında 20 ng / ml'ye kadar değişebilir.10 Buprenorfinin plazma yarı ömrü 2-4 saattir.10 Tamamen yok edilirken İlacın tek bir dozunun 6 gün kadar sürebilir, idrardaki ana ilacın tespit penceresinin yaklaşık 3 gün olduğu düşünülmektedir.

Ayrıca, ilacın çeşitli formlarının mevcut olduğu birçok ülkede Buprenorfinin önemli ölçüde kötüye kullanıldığı da bildirilmiştir. İlaç, meşru kanallardan hırsızlık, doktor alışverişi ve sahte reçeteler yoluyla yönlendirildi ve intravenöz, dil altı, burun içi ve soluma yollarıyla kötüye kullanıldı.

1.3.5 Kokain

Kokain, güçlü bir merkezi sinir sistemi uyarıcısı ve lokal anestezidir. Başlangıçta, kademeli olarak titreme, aşırı hassasiyet ve spazmlarla sonuçlanırken aşırı enerji ve huzursuzluk yaratır. Büyük miktarlarda, kokain ateşe, tepkisizliğe, nefes almada zorluğa ve bilinç kaybına neden olur.

Kokain genellikle burun soluma, intravenöz enjeksiyon ve serbest bazda sigara içme yoluyla verilir. Esas olarak benzoilekgonin olarak kısa sürede idrarla atılır.3,4 Kokain ana metaboliti olan benzoilekgonin, kokainden (0.5-1.5 saat) daha uzun bir biyolojik yarı ömre (5-8 saat) sahiptir ve genellikle Kokaine maruz kaldıktan sonra 24-48 saat boyunca tespit edilebilir.4

1.3.6 Esrar

THC (D9petrahidrocannabinol), esrardaki (esrar) birincil etken maddedir. Sigara içildiğinde veya oral yoldan tatbik edildiğinde THC öforik etkiler yaratır. Kullanıcılar kısa hafıza hafızasını bozmuş ve öğrenmeyi yavaşlatmıştır. Ayrıca geçici karışıklık ve endişe olayları yaşayabilirler. Longperm, nispeten ağır kullanım davranış bozuklukları ile ilişkili olabilir. Esrarın sigara ile tatbik edilen en yüksek etkisi 20-30 dakika içinde gerçekleşir ve süre bir sigaradan sonra 90-120 dakikadır. Yüksek düzeylerde idrar metabolitleri maruz kalma saatleri içinde bulunur ve sigara içmeden 3-10 gün sonra tespit edilebilir kalır. İdrarda salgılanan ana metabolit, 11-nor-D9petrahidrokanabinol-9-karboksilik asittir (THC-COOH).

1.3.7 Metadon

Metadon, orta ila şiddetli ağrının tedavisi ve afyon bağımlılığının tedavisi için (eroin, Vicodin, Percocet, morfin) öngörülen narkotik bir analjeziktir. Oral metadonun farmakolojisi, IV metadondan çok farklıdır. Oral metadon daha sonra kullanılmak üzere kısmen karaciğerde depolanır. IV metadon daha çok eroin gibi davranır. Çoğu eyalette, metadon reçete edilmek için bir ağrı kliniğine veya bir metadon bakım kliniğine gitmeniz gerekir.

Metadon on iki ila kırk sekiz saat süren etkiler üreten uzun süre etkili bir ağrı kesicidir. İdeal olarak metadon, müşteriyi yasadışı eroin alma baskılarından, enjeksiyon tehlikelerinden ve çoğu afyonun ürettiği duygusal roller coaster'dan kurtarır. Metadon, uzun süreler boyunca ve yüksek dozlarda alındığında çok uzun bir geri çekilme süresine neden olabilir. Metadondan çekilme, eroin kesilmesiyle kışkırtılanlardan daha uzun ve zahmetlidir, ancak metadonun ikame edilmesi ve aşamalı olarak uzaklaştırılması hastalar ve terapistler için kabul edilebilir bir detoksifikasyon yöntemidir.

1.3.8 Metamfetamin

Metamfetamin, beyindeki belirli sistemleri kuvvetle aktive eden bir bağımlılık uyarıcı ilaçtır. Metamfetamin kimyasal olarak Amphetamine ile yakından ilgilidir, ancak Methamphetamine'nin merkezi sinir sistemi etkileri daha büyüktür. Metamfetamin yasadışı laboratuarlarda yapılır ve kötüye kullanım ve bağımlılık potansiyeli yüksektir. İlaç ağızdan alınabilir, enjekte edilebilir veya inhale edilebilir. Akut daha yüksek dozlar, merkezi sinir sisteminin daha fazla uyarılmasına neden olur ve öfori, uyanıklık, iştah azalması ve artan enerji ve güç hissi uyandırır. Methamphetamine'e kardiyovasküler cevaplar artmış kan basıncı ve kardiyak aritmileri içerir. Daha fazla akut tepkiler kaygı, paranoya, halüsinasyonlar, psikotik davranış ve sonunda depresyon ve halsizlik oluşturur.

Metamfetaminin etkileri genellikle 2-4 saat sürer ve ilacın vücutta 9-24 saatlik bir yarı ömrü vardır. Metamfetamin idrarda öncelikle Amphetamin olarak salgılanır ve okside ve deamin türevleridir. Bununla birlikte, Metamfetamin'in% 10-20'si değişmeden atılır. Böylece, idrarda ana bileşiğin varlığı Methamphetamine kullanımını gösterir. Metamfetamin, idrar pH seviyesine bağlı olarak genellikle idrarda 3-5 gün boyunca tespit edilebilir.

1.3.9 Metilenedioksimethamphetamin

Metilenedioksimethamphetamin (ecstasy), ilk kez 1914'te bir Alman ilaç şirketi tarafından obezite tedavisi için sentezlenen bir tasarımcı ilacıdır.5 İlacı alan kişiler, artan kas gerginliği ve terleme gibi advers etkiler rapor eder. MDMA, amfetamin ilaçları ile ortak olarak kan basıncını ve kalp atış hızını artırma kapasitesine sahip olmasına rağmen, açıkça bir uyarıcı değildir. MDMA, ışığa duyarlılık artışı, odaklanma zorluğu ve bazı kullanıcılarda bulanık görme gibi bazı algısal değişiklikler üretir. Etki mekanizmasının, nörotransmitter serotoninin salınması yoluyla olduğu düşünülmektedir. MDMA ayrıca dopamin salgılayabilir, ancak genel görüş bunun ilacın ikincil bir etkisi olduğu yönündedir (Nichols ve Oberlender, 1990). MDMA'nın en yaygın etkisi, ilacın makul bir dozunu alan hemen hemen tüm insanlarda meydana gelen, çeneleri sıkmaktı.

1.3.10 Morfin / Opiat

Morfin / Opiat, doğal ürünler, morfin ve kodein dahil olmak üzere afyon haşhaşından türetilen herhangi bir ilacı ve eroin gibi yarı sentetik ilaçları belirtir. Morfin / Opiat daha geneldir, opioid reseptörüne etki eden herhangi bir ilaca atıfta bulunur.

Opioid analjezikler, CNS'yi baskılayarak ağrıyı kontrol eden geniş bir madde grubunu içerir. Yüksek dozlarda morfin, daha yüksek tolerans seviyeleri, kullanıcılarda fizyolojik bağımlılık yaratabilir ve madde kullanımına yol açabilir. Morfin metabolizmadan atılır ve aynı zamanda kodeinin ve eroinin başlıca metabolik ürünüdür. Opiat dozundan sonra idrarda birkaç gün boyunca morfin saptanabilir.

1.3.11 Fensiklidin

PCP veya Angel Dust olarak da bilinen Fensiklidin, 1950'lerde ilk olarak cerrahi anestezi olarak pazarlanan bir halüsinojendir. Piyasadan kaldırıldı çünkü alıcı hastalar çılgına döndü ve halüsinasyonlar yaşadı.

PCP, toz, kapsül ve tablet formunda kullanılır. Toz, esrar veya bitkisel maddelerle karıştırıldıktan sonra ya çekilir ya da içilir. PCP, en yaygın olarak inhalasyon yoluyla uygulanır, ancak intravenöz, intraazal ve oral olarak kullanılabilir. Düşük dozlardan sonra, kullanıcı hızlı bir şekilde düşünür ve davranır ve öforiden depresyona ruh hali değişiklikleri yaşar. Kendine zarar verme davranışı PCP'nin yıkıcı etkilerinden biridir.

PCP kullanımdan sonra 4 ila 6 saat içinde idrarda bulunabilir ve metabolik hız, kullanıcının yaşı, kilosu, aktivitesi ve diyet gibi faktörlere bağlı olarak idrarda 7 ila 14 gün kalır.6 PCP idrarla atılır. değişmemiş bir ilaç (% 4 ila% 19) ve konjuge metabolitler (% 25 ila% 30).

Test Prensibi

Bir Adım Çok İlaçlı Elek Test kabı, rekabetçi bağlanma prensibine dayanan bir bağışıklık tahlilidir. İdrar numunesinde bulunabilecek ilaçlar, spesifik antikorlarındaki bağlanma yerleri için kendi ilaç konjugatlarına karşı rekabet eder. Test sırasında, bir idrar örneği kılcal hareket ile yukarı doğru hareket eder. İdrar örneğinde, kesme konsantrasyonunun altındaki bir ilaç varsa, spesifik antikorunun bağlanma yerlerini doymayacaktır. Antikor daha sonra ilaç-protein konjugatı ile reaksiyona girecek ve spesifik ilaç şeridinin test bölgesinde görünür bir renkli çizgi görünecektir. Kesme konsantrasyonunun üstünde ilacın varlığı, antikorun bütün bağlanma yerlerini doygun hale getirecektir. Bu nedenle, renkli çizgi test bölgesinde oluşmayacak. Bir ilaç-pozitif idrar örneği, ilaç rekabeti nedeniyle şeridin spesifik test bölgesinde renkli bir çizgi oluşturmazken, ilaç-negatif idrar örneği, ilaç rekabetinin olmaması nedeniyle test bölgesinde bir çizgi oluşturacaktır. Prosedürel bir kontrol olarak hizmet etmek için, kontrol bölgesinde her zaman uygun bir örnek hacmi eklendiğini ve membran fitili meydana geldiğini gösteren renkli bir çizgi görünecektir.

Kullanma talimatı

Testten önce test kabının, idrar numunesinin ve / veya kontrollerin oda sıcaklığına (15-30 ° C) dengelenmesini sağlayın.

  1. Açmadan önce poşeti oda sıcaklığına getirin. Fincanı mühürlü poşetten çıkarın ve en kısa sürede kullanın.
  2. Donör numune sağlar.
  3. Teknisyen, bardak düz bir yüzeydeyken kapağı değiştirir ve sabitler.
  4. Donör, güvenlik mührünü tarihlendirir ve ilklendirir ve güvenlik mührünü kap kapağı üzerine takar.
  5. Teknisyen, varsa, yapışkan şerit (ler) i ortaya çıkarmak için etiketi soyar.
  6. Teknisyen, sonuçları görüntülemek için çoklu ilaç test kartındaki etiketi çıkarır.
  7. Varsa, yapışkan şerit (ler) 3-5 dakika arasında okunmalıdır. Adulterasyon şeridindeki renkleri renk tablosu ile karşılaştırın. Sonuçlar zina edildiğini gösteriyorsa, ilaç testi sonuçlarını okumayın.
  8. Ön pozitif sonuçlar gözlenirse, lütfen kabı onay için laboratuvara gönderin.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

NEGATİF: * İki satır görünür. Bir kırmızı çizgi kontrol bölgesinde (C) olmalı ve bitişikteki bir diğer kırmızı veya pembe çizginin test bölgesinde olması gerekir (İlaç / T). Bu negatif sonuç, ilaç konsantrasyonunun saptanabilir seviyenin altında olduğunu gösterir. * NOT: Test çizgisi bölgesindeki kırmızı renk (Drug / T) değişecektir, ancak soluk pembe bir çizgi olduğunda bile negatif olarak kabul edilmelidir.

POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) bir kırmızı çizgi belirir. Test bölgesinde hiçbir çizgi görünmüyor (Drug / T). Bu pozitif sonuç, ilaç konsantrasyonunun saptanabilir seviyenin üstünde olduğunu gösterir.

GEÇERSİZ: Kontrol çizgisi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya testin talimatlara uygun şekilde yapılmaması kontrol hattı arızasının en muhtemel nedenleridir. Prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test cihazı kullanarak testi tekrarlayın.

KALİTE KONTROL

Prosedürel kontrol teste dahil edilmiştir. Kontrol bölgesinde görünen bir çizgi

(C) bir iç prosedür kontrolü olarak kabul edilir. Yeterli numune hacmini, yeterli membran esnekliğini ve doğru prosedürel tekniği onaylar.

Kontrol standartları bu kitle birlikte verilmez. Bununla birlikte, test prosedürünü onaylamak ve uygun test performansını doğrulamak için pozitif ve negatif kontrollerin iyi laboratuar uygulaması olarak test edilmesi önerilir.

ORIENT YENİ YAŞAM TIBBİ CO.
Temas: Jerry Meng
E-posta: Jerry @ newlifebiotest .com
Tel. +86 18657312116
SKYPE enetjerry

İletişim bilgileri
Orient New Life Medical Co.,Ltd.

İlgili kişi: Jerry Meng

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)