16 Panel Kendini Test Eden İlaç Kitleri 15 İdrar İlaç Testi Artı Zina Yapıcı Şerit

1 6 panel İlaç Suistimal test kiti 15 idrar ilaç testi artı zina yapan şerit

Kullanım amacı

Çok İlaçlı Hızlı Test Paneli (İdrar), insan idrarında aşağıdaki ilaçların on altı tanesine kadar kalitatif ve eşzamanlı tespit için hızlı kromatografik immünoanalizlerdir. Bu ilaçlar için tasarlanmış kesim konsantrasyonları aşağıdaki gibidir:

Prensip

Çok İlaçlı Hızlı Test Paneli (İdrar), kimyasal olarak etiketlenmiş ilaçların (ilaç-protein konjügatları), idrarda mevcut olabilecek ilaçlarla sınırlı antikor bağlanma bölgeleri için rekabet ettiği tek aşamalı bir immünolojik testtir. Test paneli, test bantları üzerinde ilaç-protein konjugatları ile önceden kaplanmış membran şeritler içerir. Her şerit, ilaç antikoru-koloidal altın konjugat pedi, zarın bir ucuna yerleştirilir. İdrarda ilacın yokluğunda, renkli antikor-koloidal altın konjügatının çözeltisi, numune çözeltisi ile birlikte, membran boyunca kılcal etki yoluyla test bandı bölgesindeki hareketsiz ilaç-protein konjugatı bölgesine yukarı doğru hareket eder. Renkli antikor-altın konjügatı daha sonra ilaç konjugatı ile antikor kompleksi olarak görünür çizgiler oluşturmak için ilaç-protein konjügatlarına bağlanır. Bu nedenle, test bölgesinde görünür çökeltinin oluşumu, test idrarı ilaç için negatif olduğunda meydana gelir.İlaç idrarda mevcut olduğunda, ilaç / metabolit antijeni, test bandı bölgesinde ilaç-protein konjugatı ile rekabet eder. sınırlı antikor. İlacın yeterli bir konsantrasyonu mevcut olduğunda, sınırlı antikor bağlanma bölgelerini dolduracaktır. Bu, renkli antikorun (ilaç-protein konjügatı) -koloidal altın konjügenin test bandı bölgesindeki ilaç-protein konjügat bölgesine bağlanmasını önleyecektir. Bu nedenle, test bölgesinde renk bandının olmaması pozitif bir sonucu gösterir. Kontrol bölgesinin (C) immünokromatografik membran şeridine farklı bir antijen / antikor reaksiyonuna sahip bir kontrol bandı, testin düzgün bir şekilde gerçekleştirildiğini belirtmek için eklenir. Bu kontrol çizgisi, ilacın veya metabolitin varlığına bakılmaksızın her zaman görünmelidir. Kontrol çizgisi görünmezse test paneli atılmalıdır.

Karıştırma, test sonuçlarını değiştirmek amacıyla bir idrar örneğinin kurcalanmasıdır. Karıştırma maddelerinin kullanımı, tarama testine müdahale ederek ve / veya idrarda bulunan ilaçları yok ederek ilaç testlerinde yanlış negatif sonuçlara neden olabilir. Seyreltme, yanlış negatif ilaç testi sonuçları üretmek için de kullanılabilir. Karıştırma veya seyreltmeyi test etmenin en iyi yollarından biri, pH ve Özgül Ağırlık gibi belirli idrar özelliklerini belirlemek ve idrarda Oksidanların varlığını tespit etmektir.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI

NEGATİF: * Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi ve Test bölgesinde (T) renkli çizgiler belirir. Bu negatif sonuç, idrar örneğindeki konsantrasyonların test edilen belirli bir ilaç için belirlenmiş kesme seviyelerinin altında olduğu anlamına gelir.

* NOT: Test bölgesindeki (T) renkli çizgilerin gölgeleri değişebilir. Soluk bir çizgi olduğunda bile sonuç negatif kabul edilmelidir.

POZİTİF: Kontrol bölgesinde (C) renkli bir çizgi ve Test bölgesinde (T) NO çizgisi belirir. Olumlu sonuç, idrar örneğindeki ilaç konsantrasyonunun, belirli bir ilaç için belirlenen kesimden daha yüksek olduğu anlamına gelir.

GEÇERSİZ: Kontrol bölgesinde (C) çizgi görünmüyor. Yetersiz numune hacmi veya hatalı prosedürel teknikler Kontrol hattı arızasının en olası nedenleridir. Talimatları tekrar okuyun ve testi yeni bir test kartıyla tekrarlayın. Sonuç hala geçersizse, üreticinize başvurun.

Çapraz Reaktivite

Testin, ilaçsız idrar veya amfetamin, Barbituratlar, Benzodiazepinler, Buprenorfin, Kokain, Marijuana, Metadon, Metamfetamin, Metilendioksimetamfetamin, Morfin, Tramadol, Metakain , Ketamin, Feniklidin, Propoksifen veya Trisiklik Antidepresanlar. Aşağıdaki bileşikler, 100 ug / mL'lik bir konsantrasyonda Karıştırma ile Çoklu İlaç Hızlı Test Paneli ile test edildiğinde çapraz reaktivite göstermez. Görsel yorumlar numune uygulamasından 5 dakika sonra meydana geldi. Sonuçlar aşağıdaki tabloda sunulmaktadır.

Tablo: Çapraz Reaktivite

Sonuç: Yukarıdaki tabloda listelenen bileşikler, 5 dakika içinde 100 mg / ml'lik bir konsantrasyonda test edildiğinde çapraz reaktivite göstermez.